由于罕见病患者人数少，即便企业瞄准的是填补临床需求的空白，而非盈利，但为了收回成本，药必然价格昂。

。最近五年，fda共批准15孤儿药，一些难治罕见病在治疗上都有了新的突破。

例如，诺华的芬戈莫德，一款治疗多发化症的药，在国内售价为10500元/盒，全球范围看尽这个定价已不算，但是很多家依然无法承受。

但是，国内罕见病的药研发依然困难重重，不但研发和临床应用难度，最重要的原因，则是罕见病的药价格，受众少。

等仿制药搞定，再研发其他罕见病的原研药。

李忠依然是一副勤恳老实的样，扶了扶镜，答应。

药企不愿意仿制罕见病药背后原因众多，无非就是技术难，成本，市场不大，换言之，回报十分不理想。

他叫来李忠，这位旧日下属，一直兢兢业业地工作，由他来着手仿制药这技术量不算的事，再合适不过。

“这就是三清的理念：为社会需要而制药。”